薬の変更（神経内科）
今日は、神経内科の定期通院日でした。
比較的道が空いていて、スムーズに病院に到着。
診察も皆さんスムーズで、あまり待たずに呼んでもらえました。
「年末年始、どうでした？」と聞かれたので、「よろしくなかったです」と答えました。
あ、「今年もよろしく」って言うの忘れたなー(;^_^A
年末から、筋肉のピク付きや、手や足がビクッとなることが激増していまして。
首が左後ろにねじるように引っ張られたり、左手の突っ張りもひどくなっています。
寝ている間に痛くて目が覚めるほど。
夜に0.5ミリを１錠だったのが、昼に０．２ミリの粉薬を追加。
リボトリールを増やすと眠くなるので、その対策として、筋弛緩薬のミオナールを減らしていくことになりました。
一気に減らすと負担が大きいので、まずは１日３回だったものを２回に減らします。
筋弛緩薬は３種類飲んでいますが、一番効きが緩いミオナールを抜きます。
なので、処方は
リボトリール細粒 0.2ミリ 昼
・ミオナール 朝・夕
・ダントリウム 朝・昼・夕
・リンラキサー 朝・昼・夕
となりました。
体のこわばりもつらいのですが、ピク付きの方が鬱陶しいので…。
そうなると、一番飲まなくちゃならないのが、リボトリールなのです。
他に使える抗てんかん薬もなく（副作用だらけで飲めない）、主治医が今日も頭を抱えておりました（笑）
病気ではあるけれど、病名がわからない、原因がわからない、治し方もわからないといわれ続けると。
なんだか、自分は本当に病気なんだろうか、もしかして脳が自分をも欺いて、勝手に病気を作り出してるんじゃないだろうかと、不安になってきてしまいます(´・ω・｀)
てんかん診療では日本一の病院で、２４時間ビデオ脳波をやったときに、ぐっすり寝ている間にも不随意運動が出ているので、これは仮病ではなく本物である（ただしてんかんではなくなんらかの神経疾患ではないか）、と証明されているんですけどね。
あぁ、困りました。
何が悪化の引き金になっているのかもわからないし。
そりゃ、医者も頭を抱えるわけですよ(;^ω^)
とりあえず、追加になったリボトリールで様子を見てみましょうかね。
