薬が増えました（神経内科）
今日は、神経内科の定期通院日でした。
どうやら先月から、主治医の担当日が２週目と４週目の木曜日のみになったようで。
少々混み合っていて、待ち時間が長めです(;^ω^)
診察では、デパケンの効果を聞かれました。
けいれん発作（筋肉のピク付き、体が勝手に動く）が治まらないので、前回、デパケンＲを追加したわけですが。
猛烈に眠いわりに効果がないので、中止となりました。
抗てんかん薬はもう他に使えるものがないので、リボトリールのみで継続していく事に。
発作はもう、我慢するしかないですね(;^_^A
寒くなってきたせいか、より一層筋肉のこわばりが強くなってきたので、薬が追加になりました。
リンラキサー
だった処方が、
リンラキサー
ダントリウムに変更。
ダントリウム、は、リンラキサーが出る前に飲んでいた薬です。
最初はミオナールだけで大丈夫だったのに、だんだんこわばりが戻ってきて。
ダントリウムを飲んでマシになったものの、効かなくなってきて。
リンラキサーに変更したものの、最近またこわばりが強くなってきてダントリウムを追加。
どんどん薬が増えていきます…。
他の病院で出てる薬も合わせると、１０種類。
お薬ボックスが破裂しそうです（笑）
カルテを見返した主治医が、「もう２年以上になるのかぁ。2年以上もよく辛抱して通ってくれてますねぇ」と。
いや、行かなきゃ仕方ないじゃないですか…行かなきゃ薬もらえないし、そうしたら生活の質もガタ落ちですもん（笑）
むしろ、主治医こそ、よく２年も放り投げずに面倒な患者に付き合ってくれてますよ。
なんとかＱＯＬを上げようと頑張ってくれてる先生の方がすごいです、感謝です(*´ω｀*)
なかには「医者なら治せ!」と言う人もいるんでしょうかねぇ？
「治らないから医者を変える！」とかいう人もいるのかな…。
そんなこと言ったって、 治らないものは仕方ないし、わからんものも仕方ないことです。
今の医学でわかること、診断のつく病気、治療の出来る病気なんて、ごく一部ですもん。
「初診時と比べて、症状は悪化しているか？」と聞かれました。
「痙攣は通い始めとあまり変わらないけど、こわばりはひどくなってるかな…。」
そう答えると、神経系の検査をするハンマーで、肘をコンコンされました。
あー、ホントに叩いて検査するんだと、興味深く見ておりました。
病名もわからない、薬が効かない、治療法もわからない。
でも明らかに症状はあるし、進行しているかもしれない。
そんなんでこれからどうなるんだろ？？とも思いますが。
まぁ、なるようになるし、なったときに対処していくしかないんですよね。
だからこそ、今できることは今のうちに全部挑戦しておこうと、あれこれやってみてるわけです。
どうせ生きなきゃならないなら、楽しまなきゃ損ですもん！(笑)
さて、また様子を見ながら、ぼちぼちなめなめ、やっていきましょうかね～。
